Siirry sisältöön

Nagoyan pöytäkirja edistää maailman geenivarojen saatavuutta

Nagoyan pöytäkirjan tehtävänä on edistää maailman geenivarojen saatavuutta ja niiden käytöstä saatavien hyötyjen oikeudenmukaista jakautumista.

Nagoyan pöytäkirja on kansainvälinen yleissopimus (ABS, Access and Benefit Sharing). Sen tehtävänä on edistää maailman geenivarojen saatavuutta ja sitä, että niiden käytöstä saatavat hyödyt jakautuvat oikeudenmukaisesti geenivarojen tarjoaja- ja käyttäjämaiden välillä. Pääperiaate on, että valtioilla on täysi oikeus geenivaroihinsa ja päätösvalta siitä, millä ehdoilla niitä tarjotaan tutkimus- ja kehityskäyttöön. Samalla edistetään biologisen monimuotoisuuden suojelua ja luonnonvarojen kestävää käyttöä.

Nagoyan pöytäkirja on Biologista monimuotoisuutta koskevan yleissopimuksen (biodiversiteettisopimus, SopS 78/1994) (Finlex) alainen. Se hyväksyttiin biodiversiteettisopimuksen (CBD) osapuolikokouksessa vuonna 2010 ja astui kansainvälisesti voimaan vuonna 2014. Suomesta tuli Nagoyan pöytäkirjan osapuoli 1.9.2016.

Mitä geenivaroilla tarkoitetaan?

Geenivaroja ei Nagoyan pöytäkirjassa erikseen määritellä. Biodiversiteettisopimuksen (CBD 1992) mukaan geneettinen materiaali ja geenivarat määritellään seuraavasti: 

  • Geneettinen materiaali tarkoittaa kasvi-, eläin-, mikrobi- tai muuta alkuperää olevaa ainesta, joka sisältää toiminnallisia perintötekijöitä.
  • Geenivaroilla tarkoitetaan geneettistä ainesta, joka on tai saattaa olla arvokasta.

Biodversiteettisopimus, Convention on Biological Divercity CBD (www.cbd.int)

Käytännössä tämä tarkoittaa mitä tahansa biologista materiaalia, jos tutkimus- ja/tai tuotekehittely kohdistuu sen sisältämiin geeneihin tai niistä johdettaviin aineenvaihduntatuotteisiin. Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus käyttää samaa määritelmää.

Parhaillaan käydään kansainvälisiä neuvotteluita siitä, millä tavalla geenivaroihin liittyvän digitaalisen sekvenssitiedon (digital sequence information; DSI) käytöstä voitaisiin jakaa hyötyjä. Päätös tästä on odotettavissa seuraavassa CBD-osapuolikokouksessa (COP-16) vuonna 2024 tai 2025.

Pöytäkirjan osapuolet

Nagoyan pöytäkirjan ratifioineet maat eli osapuolet löytyvät kansainvälisestä tiedonvälitysjärjestelmästä (ABSCH). Osa pöytäkirjan noudattamiseen liittyvistä määräyksistä on pantu täytäntöön Euroopan unionin asetuksella, joka on EU:n jäsenmaita sitova. Ohjeistus asetuksen soveltamisalasta on saatavilla suomeksi. Suomi on saattanut EU:n asetuksen voimaan geenivaralailla.

Mitä Nagoyan pöytäkirjan soveltamisalaan kuuluu?

Nagoyan pöytäkirjan alaisuuteen kuuluvat kaikkien eliöryhmien, paitsi ihmisen, geenivarat kaikilta pöytäkirjan osapuolien maantieteellisiltä alueilta. Pöytäkirja ei ole voimassa kansainvälisillä merialueilla eikä Etelämantereella.

Kasvigeenivaroista pöytäkirjan alaisuuteen kuuluvat kaikki muut kasvit, paitsi ne, jotka sisältyvät kansainvälisen kasvigeenivarasopimuksen (ITPGRFA) liitteeseen 1. Ennakkosuostumusvaatimus koskee geenivaroja, jotka on hankittu lokakuun 2014 jälkeen ja maista, jotka ovat pöytäkirjan osapuolia.

Kaikki pöytäkirjan osapuolet eivät aio säädellä geenivarojensa saatavuutta. Suomi ei rajoita omien geenivarojensa saatavuutta, vaan ne ovat vapaasti käytettävissä myös tutkimus- ja kehitystoimintaan. Sen sijaan saamelaisten geenivaroihin liittyvän perinteisen tiedon käyttäjien tulee hankkia ennakkosuostumus.

Nagoyan pöytäkirjan soveltamisala
Kuuluu Nagoyan pöytäkirjan alle Ei kuulu Nagoyan pöytäkirjan alle
Materiaalin lähtöpaikka on jonkin valtion aluetta Materiaalin lähtöpaikka ei minkään valtion aluetta: Antarktis, valtamerialueet
Lähtömaa on Nagoyan pöytäkirjan osapuoli Lähtömaa ei ole Nagoyan pöytäkirjan osapuoli
Lähtömaassa on saatavuutta sääntelevä laki (tai vastaava) Lähtömaassa ei ole saatavuutta sääntelevää lainsäädäntöä
Materiaali on haettu: Ei ole Nagoyan pöytäkirjaan rinnastettavan muun kansainvälisen järjestelmän piirissä Materiaali on haettu: n jonkin muun tunnustetun järjestelmän piirissä (esim. IT-PGRFA)
Ei ole ihmisgeenivara On ihmisgeenivara
Hankittu kulutushyödykkeenä mutta käytetty tutkimus- ja kehitystyössä Käytetään kulutushyödykkeenä
Käyttö: Geneettisen tai biokemiallisen ominaisuuden tutkimus- ja kehitystyö Käyttö: Ei geenivaraan kohdistuvaa tutkimus- ja kehitystyötä
Käyttäjänä yksityishenkilö tai oikeushenkilö Henkilö ainoastaan siirtää geenivaraa tai kaupallistaa siihen perustuvaa tuotetta
Tutkimus ja kehitys tapahtuu EU:ssa Tutkimus ja kehitys tapahtuu kokonaan EU:n ulkopuolella

 

Lisätietoja

Ylitarkastaja, dosentti Katileena Lohtander-Buckbee, Suomen ympäristökeskus, p. 0295 251 390, geenivarat@syke.fi

Julkaisija

Suomen ympäristökeskus (Syke)